Mukoviszidose:

Mukoviszidose / Cystische Fibrose
oder einfach CF (= cystic fibrosis), ist eine der häufigsten Erbkrankheiten, bei der vor allem die Lunge und die Bauchspeicheldrüse betroffen sind.

Zäher Schleim verlegt die Bronchien, der einen hervorragenden Nährboden für Bakterien bildet und Entzündungen hervorruft. Durch den zähen Schleim verstopfen auch die Ausführungsgänge der Bauchspeicheldrüse so, dass die Verdauungsenzyme nicht ausreichend in den Dünndarm gelangen, eine lebenslange Substitution von Enzymen wird notwendig. Auch ein insulinpflichtiger Diabetes mellitus kann sich bei Mukoviszidose entwickeln.

Folgende Symptome können auf eine Mukoviszidose hindeuten:

• Salzig schmeckende Haut durch erhöhten Salzgehalt im Schweiß schon beim Säugling
• Chronische Bronchitis
• Trommelschlegelfinger mit Uhrglasnägeln
• Ungenügende Gewichtszunahme
• Nahrungsunverträglichkeit, vor allem fetter Speisen
• Heftige Bauchschmerzen mit stark überblähtem Bauch
• Chronische Durchfälle
• Nasenpolypen
• Nasennebenhöhlenentzündung.
  

Nur konsequente Therapie kann den Krankheitsverlauf aufhalten bzw. verzögern:

• Regelmäßige Inhalation
• Kontinuierliche Einnahme von Medikamenten
• Autogene Drainage
• Physiotherapie
• Erhöhte Kalorienzufuhr
• Regelmäßiger Sport
• Rechtzeitig eingesetzte Antibiotikainfusionen
• Konsequente Anwendung naturheilkundlicher Verfahren
• Aufklärung über das Krankheitsgeschehen
• Psychologische Begleitung des Krankheitsprozesses.

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